Лист від 21.01.2015 р. № 708–1.3/2.0/17–15

23 Січня 2015 4:56 Поділитися

ЛИСТ
від 21.01.2015 р. № 708–1.3/2.0/17–15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 954700 лікарського засобу ПРОТАМІН МЕ, розчин для ін’єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5, виробництва Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОТАМІН МЕ, розчин для ін’єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії 954700, виробництва Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 16899–1.3/2.0/17–14 від 28.08.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПРОТАМІН МЕ, розчин для ін’єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії 954700, виробництва Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!