Лист від 23.01.2015 р. № 881-1.3/2.0/17-15

28 Січня 2015 2:08 Поділитися

ЛИСТ
від 23.01.2015 р. № 881-1.3/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 50214 лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), серії 50214, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 14433-1.3/2.0/17-14 від 22.07.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), серії 50214, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, відкликається.

Заступник Голови
А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті