Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ розпочинає прийом документів

З 9 квітня 2010 р., відповідно до постанови КМУ від 17.03.2010 р. № 275 «Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів», Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України розпочинає прийом документів на видачу ліцензій (їх копій), дублікатів з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі ними.

Ліцензії на право здійснення господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі ними, видані в установленому порядку Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення, Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів, діють протягом терміну, зазначеного у ліцензії.

Заяви про видачу ліцензій, копій ліцензій, подані до Державної інспекції з конт­ролю якості лікарських засобів, будуть розглянуті у визначений законодавством термін Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Для зручності заявників збережено попередній графік прийому документів та видачі ліцензій.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!