Міністерство охорони здоров’я України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Лист від 06.06.2000 р. № 271/16-01


Керівникам Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів

На додаток до листа Державної інспекції МОЗ України № 154/12-01 від 24.04.2000 р. щодо перевірки якості препарату Розчин кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 с. 100100 виробництва ОХФВП «Біостимулятор» інформую:

Аналіз співробітниками Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів МОЗ України архівних зразків Розчину кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 с. 100100, наданих ОХФВП «Біостимулятор», показав їх відповідність вимогам ФС 42-2236-93 за показниками «Кількісне визначення» та «Колірність».

Це може свідчити про можливість погіршення якості окремих партій вищевказаної серії препарату при їх транспортуванні та зберіганні у неналежних умовах.

Тому при позитивних результатах лабораторного аналізу зразків Розчину кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 виробництва ОХФПВ «Біостимулятор» слід дозволити реалізацію с. 100100 та інших серій цього препарату.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті