Исследователи Научного института биомедицины Барселоны (Institute for Recearch in Biomedicine Barcelona), Испания, совместно с командой клиницистов разрабатывают новый метод доставки медикаментов в мозг.
Данный орган защищен барьером специальных клеток, обеспечивающих и регулирующих транспорт веществ, чтобы предотвратить заражение различными инфекциями. Благодаря этому механизму большая часть медикаментов, предназначенных для лечения пациентов с патологиями центральной нервной системы, не могут достичь мишеней. В журнале «Angewandte Chemie» представлена работа ученых, в которой описывается способ, с помощью которого можно преодолеть гематоэнцефалический барьер и доставить по челночной системе все необходимые вещества к центральной нервной системе больного.
Гематоэнцефалический барьер — полупроницаемый барьер между кровью и нервной тканью, препятствующий проникновению в мозг крупных или полярных молекул, а также клеток крови, в том числе иммунной системы. Он защищает центральную нервную систему от проникновения различных химических агентов и токсинов.
В данный момент ученые рассматривают возможности применения этого челночного механизма при лечении редких заболеваний. Например, при глиобластоме (наиболее распространенная и агрессивная опухоль головного мозга), атаксии Фридрейха (наследственное нейродегенеративное заболевание, повреждающее нервную систему в результате наследуемой мутации в гене FXN).
Гематоэнцефалический барьер не является полностью герметичным, поскольку мозг постоянно нуждается в кислороде, железе, инсулине и т.д. То есть существуют транспортные механизмы, благодаря которым в режиме нон-стоп все необходимые вещества поступают в мозг. Группа ученых использовала определенные рецепторы, через которые можно без нарушения гематоэнцефалического барьера и вреда для него доставлять к нужным мишеням в головном мозгу препараты. Роль своеобразной скорой помощи будет выполнять челнок, представляющий собой небольшой пептид (всего 12 аминокислот) с временем полураспада в крови 12–24 ч, именно он будет доставлять лекарственные средства к нужным клеткам.
Фармацевтические компании уже проявляют интерес к данному проекту.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим