| Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
Відповідно до термінового донесення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області встановлена невідповідність зразків препарату «Адельфан-Езидрекс», таблетки по 10 мг № 10 серії 01001U виробництва фірми «Сіба Гейгі Лтд», Індія для «Новартіс Фарма АГ» вимогам АНД за показником «Опис» (таблетки потріскані, щербаті). Крім того, таблетки мають сторонній «хлорний запах».
Прошу прийняти до відома цю інформацію та здійснити перевірку наявності в сфері обігу вказаної серії вищезазначеного препарату та її відповідності вимогам АНД за показником «Опис».
При невідповідності вилучених зразків препарату за вказаним показником вимогам АНД прийняти відповідні заходи на місцях.
Про результати перевірки та прийняті заходи повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 10 листопада 2000 року.
| Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим