?
10 ноября 2000 г. в Министерстве здравоохранения состоялась пресс-конференция, организованная Государственным фармакологическим центром (ГФЦ) МЗ Украины. В ее работе приняли участие министр здравоохранения Украины Виталий Москаленко, заместитель министра Александр Коротко, председатель ГФЦ Александр Стефанов. Поводом для очередной встречи представителей отечественных фармацевтических производителей с руководством министерства и ГФЦ стали изменения в порядке государственной регистрации лекарственных средств.
Напомним, что 13 сентября 2000 г. было принято постановление Кабинета Министров Украины № 1422 «Об утверждении порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственного средства и размеров сбора за государственную регистрацию (перерегистрацию) лекарственного средства». Также приказом министра здравоохранения от 19 сентября 2000 г. № 220 был утвержден «Порядок проведения экспертизы материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные документы на протяжении действия регистрационного свидетельства», который зарегистрирован в Министерстве юстиции 5 октября 2000 г. (оба документа опубликованы в «Еженедельнике АПТЕКА», № 37 (258), с. 66 и № 40 (261), с. 60–63 соответственно, а также размещены на сайте http://www.morion.kiev.ua).
Выступая перед участниками пресс-конференции, А. Стефанов кратко охарактеризовал изменения в порядке регистрации, которые утверждены принятыми документами. Он также сообщил, что в настоящее время готовится к изданию Реестр лекарственных средств, зарегистрированных в Украине. В ходе пресс-конференции А. Стефанов ответил на вопросы присутствующих.
Более детальный отчет о пресс-конференции будет опубликован в следующем номере «Еженедельника АПТЕКА».
Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим