Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 28.12.2000 № 843/12-01

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ не дозволила підприємству «СмітКляйн Бічам Юкрейн ТОВ» реалізацію на території України препарату «Панадол Бебі Енд Інфант», суспензія 100 мл серій 0028, 0038, 0045, 0057 виробництва компанії «SmithKline Beecham», Великобританія, з маркуванням упаковок іноземною мовою.

Прошу інформацію довести до відома суб’єктів, що займаються реалізацією лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.

Одночасно пропоную забезпечити відповідний контроль для запобігання появі на ринку України вказаних серій вищезазначеного препарату. Про факти встановлення їх наявності в обігу слід своєчасно поінформувати Державну інспекцію МОЗ.