ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України № 73 від 15.01.96. «Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів» НАКАЗУЮ:
1. Затвердити сертифікати про Державну реєстрацію імунобіологічних препаратів:
Лаферон ліофілізований для ін’єкцій
Сертифікат № 228/00-3002 00 000 дійсний до «07» лютого 2004 р.
Виробник: Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма», Україна
Україна, 03038, м. Київ, узвіз Протасів Яр, 4, тел.: (044) 269-60-91
Заявник: Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма», Україна
Україна, 03038, м. Київ, узвіз Протасів Яр, 4, тел.: (044) 269-60-91
Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С ІФА-АНТИ-HCV
Сертифікат № 229/00-3002 00 000 дійсний до «06» жовтня 2003 р.
Виробник: ТОВ «Лоран», Україна
Україна, 03038, м. Київ, вул. Цюрупинська, 2, тел.: (044) 467-12-28
Заявник: ТОВ «Лоран», Україна
Україна, 03038, м. Київ, вул. Цюрупинська, 2, тел.: (044) 467-12-28
Вакцина проти гепатиту В ДНК рекомбінантна
Сертифікат № 230/00-3002 00 000 дійсний до «03» жовтня 2005 р.
Виробник: ФДУП НВО «Віріон», Росія
Росія, 634040, м. Томськ, вул. Івановського, 8, тел.: (382-2) 54-65-54, тел./факс: (382-2) 54-65-90
Заявник: ТОВ «Імуноген — Україна», Україна
Україна, м. Київ, вул. Хрещатик, 22, кв. 68, тел.: (044) 228-19-88
Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2 – краплі в ніс ГРИПФЕРОП
Сертифікат № 231/00-3002 00 000 дійсний до «12» грудня 2005 р.
Виробник (Заявник): ЗАТ «Фірн-М», Росія
Росія, 643, 143390, Московська обл., Нарофомінський р-н, п. Кокошкіно, вул. Дзержинського, 4, тел.: 956-15-43, 281-65-38
Вакцина туберкульозна (БЦЖ-М) суха
Сертифікат № 232/00-3002 00 000 дійсний до «12» грудня 2005 р.
Виробник: Підприємство по виробництву бактерійних препаратів НДІЕМ ім. Н.Ф. Гамалеї, Росія
Росія, 123098, м. Москва, вул. Гамалеї, 18, тел.: (095) 193-30-50
Заявник: ТОВ «Імуноген — Україна», Україна
Україна, м. Київ, вул. Хрещатик, 22, кв. 68, тел.: (044) 228-19-88
2. Дозволити використання імунобіологічних препаратів в медичній практиці в Україні.
3. Головному санітарно-епідеміологічному управлінню МОЗ України та ДП «Центр імунобіологічних препаратів» забезпечити моніторинг за використанням зазначених імунобіологічних препаратів в Україні.
Перший заступник Міністра, Головний державний санітарний лікар України | О.О. Бобильова |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим