Лист від 15.04.2015 р. № 5427-1.2/2.0/17-15

ЛИСТ
від 15.04.2015 р. № 5427-1.2/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів повторної експертизи (лабораторного аналізу) серії 140502 лікарського засобу СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 30 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 30 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10254/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2538-1.3/2.0/17-15 від 20.02.2015 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 30 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина, відкликається.

Перший заступник Голови

О.А. Алєксєєва

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!