Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 26.07.2001 № 1618/12-04

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що відповідно до листа від 02.07.2001 № 01/13- 457 Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма» буде виробляти препарат «Розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9% для ін’єкцій» за ФС 42У-82-1156-01, затвердженою 23 квітня 2001 року. В розділі «Пакування» вказано: «допускається за узгодженням із споживачем пакувати по 24 пляшки місткістю 250 мл або 12 пляшок місткістю 450 мл разом із відповідною кількістю інструкцій в картонні ящики з перегородками або гратками з картону гофрованного».