Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Київській області, забороняється реалізація препарату Супрастин, таблетки по 25 мг № 20 серії 77020399 виробництва Фармацевтичний завод «Егіс» AT, Угорщина, який не відповідає вимогам, вказаним в АНД фірми, за показниками «Опис» (таблетки містять вкраплення діаметром більше 0,1 мм) та «Середня маса» (занижена).
Пропонується вжити відповідних заходів щодо вилучення із реалізації препарату Супрастин, таблетки по 25 мг № 20 серії 77020399 виробництва вищезазначеної фірми.
Про результати повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 30.11.2001 року.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим