Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 03.12.01 № 2812/12-04

За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Вінницькій області, забороняється реалізація лікарського засобу Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 виробництва Фармацевтичного заводу «Єльфа», Польща, який не відповідає вимогам АНД фірми за наступними показниками:

«Ідентифікація» (УФ спектр — відсутній максимум поглинання; якісна реакція з заліза хлоридом — не спостерігається фіалкове забарвлення) та рН (завищений).

Доручаю терміново вжити відповідних заходів щодо вилучення з реалізації препарату Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 вищезазначеного виробника.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 28.12.2001 року.