Арикстра зарегистрирован FDA

Компании «Санофи-Синтелабо» и «Органон» объявили регистрации препарата Арикстра (фондапаринукс натрий) в США, что дает возможность его широкого клинического использования. Показанием к применению данного лекарственного средства является профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии у пациентов с травматическим переломом бедра, оперативные вмешательства по поводу эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов.

В настоящее время Арикстра находится на регистрации в соответствующих регуляторных органах Европейского Союза.

Руководство компаний «Санофи-Синтелабо» и «Органон» надеется, что вышеупомянутое инновационное лекарственное средство займет прочные позиции среди других антитромботических средств. В настоящее время проводятся дальнейшие исследования по применению фондапаринукса натрия в целях расширения возможностей его использования в клинической практике.

Появление Арикстры на фармацевтическом рынке США ожидается в I квартале 2002 г.

По материалам пресс-релиза компаний «Санофи-Синтелабо» и «Органон»