«Біофарма» отримала дозвіл Уряду на експорт препаратів крові та її компонентів

Уряд надав приватному акціонерному товариству «Біофарма» спеціальний дозвіл на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів.

Розпорядженням КМУ від 25 травня 2015 р. № 522-р визначено перелік та обсяги компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів, дозволених експортувати ПрАТ «Біо­фарма». Так, він містить 40 позицій із зазначенням торгових назв лікарських засобів та кількості в упаковках.

Нагадаємо, що, як раніше повідомляло МОЗ України, ПрАТ «Біофарма» мало намір призупинити виробництво лікарських засобів через неможливість отримати дозвіл на експорт уже виготовлених препаратів крові за укладеними договорами. Профільне міністерство, у свою чергу, неодноразово зверталося до Уряду з листами-обґрунтуваннями про надання спеціального дозволу на експорт препаратів крові «Біофарми» (останній — від 17 січня 2015 р.), аргументуючи тим, що препарати крові даного виробництва не впливають на задоволення ними потреб охорони здоров’я населення України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!