Розпорядження від 24.06.2015 р. № 8594–1.2/2.0/17–15

26 Червня 2015 10:11 Поділитися

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 24.06.2015 р. № 8594–1.2/2.0/17–15

На підставі повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 270514 медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна, та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.1.3 »Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, «Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 р. № 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 26.11.2014 р. № 1515/26292, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, серії 270514, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, серії 270514, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна.

При виявленні зразків цього медичного імунобіологічного препарату вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного медичного імунобіологічного препарату, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках медичного імунобіологічного препарату суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню медичного імунобіологічного препарату, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Перший заступник Голови
О.А. Алєксєєва
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті