Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4345/07-17

Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

ПРИПИС
від 27.11.2003 р. № 4345/07-17

На підставі статей 9, 15 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 за № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки по 0,3 г, № 10, виробництва ВАТ «Органіка», Російська Федерація, ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, № 10 виробництва ВАТ «Уралбіофарм», Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД, розчин для ін’єкцій 1% у амп. по 1 мл, № 10, виробництва ВАТ «Новосибфарм», Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг, № 60, виробництва «Glaxo Wellcome», Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА, олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика», забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

— перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

— при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;

— повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.