Почему необходимо с осторожностью относиться к кодеинсодержащим лекарственным средствам?

Специалисты Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) планируют изучить безопасность использования лекарственных средств, содержащих кодеин, для лечения кашля и как дополнение к терапии при простудных заболеваниях у детей в возрасте младше 18 лет. К такому решению врачи пришли из-за высокого риска возникновения серьезных проблем, таких как замедленное или затрудненное дыхание, особенно у детей, у которых уже есть проблемы с дыханием. По мнению врачей-педиатров, у таких детей отмечен высокий риск возникновения неблагоприятных побочных эффектов.

Ранее FDA публиковали рекомендации об ограничении использования безрецептурных лекарственных средств, назначаемых при кашле, у детей в возрасте до 2 лет. FDA планирует создать консультативный комитет для изучения безопасности применения лекарственных средств, содержащих кодеин.

В то же время специалисты FDA рекомендуют врачам с осторожностью назначать кодеинсодержащие лекарственные средства детям, а родителям — обязательно сразу же обращаться за медицинской помощью при возникновении таких признаков, как замедление, поверхностное, трудное или шумное дыхание, а также спутанность сознания или сонливость.

Напомним, что кодеин способен преобразовываться в организме в морфин. У некоторых людей этот процесс происходит быстрее, что приводит к высоким уровням морфина в крови, а затем к нарушениям дыхания.

С апреля 2015 г. Европейское агентство по лекарственным (European Medicines Agency — ЕМА) не рекомендует использовать кодеинсодержащие лекарственные средства для лечения кашля и простудных заболеваний у детей в возрасте до 12 лет, а также у детей и подростков в возрасте 12–18 лет, у которых диагностированы нарушения дыхания, в том числе астма.

Стоит отметить, что в 2013 г. FDA опубликовал предупреждение об использовании кодеинсодержащих лекарственных средств для уменьшения выраженности боли у детей после тонзиллэктомии или удаления аденоидов. К такому решению специалисты FDA пришли вследствие сообщений о возникновении серьезных проблем со здоровьем и даже смерти после использования кодеинсодержащих лекарственных средств. Многие из этих случаев отмечались у детей с обструктивным апноэ сна.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!