Ученые нашли белок, отвечающий за риск развития инсульта

Специалисты Университета Гетеборга (University of Gothenburg), Швеция, утверждают, что специальный белок в мельчайших кровеносных сосудах головного мозга способен влиять на риск развития инсульта.

Результаты нового исследования, опуб­ликованные в журнале «Developmental Cel1», описывают, как развивается гематоэнцефалический барьер и чем капилляры мозга отличаются от небольших кровеносных сосудов в других органах.

Питер Карлссон (Peter Carlsson), профессор кафедры химии и молекулярной биологии в Университете Гетеборга, отметил, что мельчайшие кровеносные сосуды головного мозга отличаются от таковых в других органах тем, что стенки капилляров значительно плотнее. Нервные клетки головного мозга получают необходимые питательные вещества с помощью активного транспорта молекул из крови, а не путем пассивного их выхода из кровеносных сосудов.

Именно этот гематоэнцефалический барьер жизненно важен для организма, поскольку он обеспечивает строгий контроль за веществами, с которыми нервные клетки головного мозга вступают в контакт. Этот барьер выполняет защитную функцию, нарушение которой повышает риск развития инсульта, а также других осложнений.

Специальный тип клеток, важных для развития наименьших кровеносных сосудов (капилляров), известен под названием перициты. Именно они играют важную роль в развитии гематоэнцефалического барьера. Перициты были также выявлены в других органах. При этом исследователям не удавалось ранее выяснить, что придает перицитам головного мозга эту уникальную способность.

Команда специалистов из Университета Гетеборга выявили, что перициты головного мозга содержат белок FoxF2, который отсутствует в перицитах других органов. Этот белок координирует изменения, делая кровеносные сосуды плотными. FoxF2 необходим для формирования гематоэнцефалического барьера во время эмбрионального развития.

Исследования проводили с участием лабораторных животных. Как объяснил П. Карлс­сон, у мышей, имеющих избыток или нехватку белка FoxF2, в итоге развивались различные виды дефектов в сосудах головного мозга.

Ученые отметили, что у людей изменения в области хромосомы 6 были связаны с повышением риска развития инсульта. При этом не было известно, какой именно из генов в этой области несет ответственность за этот риск.

П. Карлссон подчеркивает, что ген FoxF2 является чрезвычайно интересным кандидатом, так как он находится прямо в середине этой области.

На сегодня специалисты проводят исследования в сотрудничестве с клиническими генетиками для того, чтобы понять, в какой степени изменения в гене FoxF2 влияют на риск развития инсульта.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!