Лист від 30.07.2015 р. № 10620-1.2/2.0/17-15

ЛИСТ
від 30.07.2015 р. № 10620-1.2/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 31114 лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10 (5х2) у блістерах у пачці з картону, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10 (5х2) у блістерах у пачці з картону, серії 31114, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6830-1.2/2.0/17-15 від 15.05.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10 (5х2) у блістерах у пачці з картону, серії 31114, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!