МОЗ дозволило ввезення в Україну незареєстрованих Капреоміцину та Канаміцину Сульфату

МОЗ дозволило ввезення в Україну незареєстрованих Капреоміцину та Канаміцину СульфатуНаказом від 30 липня 2015 р. № 480 МОЗ України дозволило ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), а саме:

  • 224 000 упаковок (флаконів) препарату Капреоміцин — 1 г, порошок для ін’єкцій, у флаконах № 1 (Capreomycin 1 g powder for injection 1 g vials), виробник — Віанекс С.А.(VIANEX S. A.), Греція, серії: 156367, 156377, 156385, 156395, 156396, 156452;
  • 2000 упаковки Канаміцину сульфату 1 г/4 мл, розчин в ампулах для ін’єкцій, № 10 (Kanamycin sulfate 1 g/4 ml, solution amp. for inj., № 10), виробник — Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд, Японія (Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Japan), серія: WKDNAN 1518.

Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України доручено підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення даних лікарських засобів в Україну.

Нагадаємо, що наказом МОЗ України від 23.07.2015 р. № 457 затверджено номенклатуру лікарських засобів за напрямом «Централізована закупівля медикаментів для лікування туберкульозу».

До номенклатури включено також вищезазначені препарати.

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України є також зареєстровані препарати вітчизняного виробництва.

Зазначимо, що на сьогодні відсутній порядок контролю лікарських засобів при їх разовому ввезенні на територію України.

Згідно з Порядком ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів препарати можуть ввозитися на територію України без права реалізації.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті