Лист від 20.08.2015 р. № 11777-1.2/2.0/17-15

21 Серпня 2015 4:49 Поділитися

ЛИСТ
від 20.08.2015 р. № 11777-1.2/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 270514 медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, серії 270514, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 8594-1.2/2.0/17-15 від 24.06.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, серії 270514, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна, відкликається.

В.о. першого заступника Голови —
заступник Голови комісії з реорганізації
І.М. Суворова
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті