Про внесення змін до порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів,...
Про внесення змін до порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом моз україни від 30.10.2002 № 391 Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах! Цікава інформація для Вас:ЙОД-НОРМІЛ: чому важливо регулярно додатково приймати йод?Попередження випадків немедичного застосування нарковмісних ліків: що пропонується проєктом акта?Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 23.11.2005 р. № 635Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 14.11.2005 р. № 602Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 01.09.2005 р. № 439Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2006 р. №500 Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 13 квітня 2006 р. № 223Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.03.2006 р. № 185Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 22.05.2006 р. № 230Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 20 березня 2006 р. № 131
Концепт нового Порядку проведення експертизи матеріалів реєстраційного досьє опрацьовується МОЗ разом з професійною спільнотою 27 Березня 2024 г.
27 березня в Європі вперше відзначають день лікарняного фармацевта. Вітаємо колег! 27 Березня 2024 г.
Розроблено зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів 26 Березня 2024 г.
Генерики для Європи можуть вироблятися в Україні — голова субкомітету Європейського Парламенту 26 Березня 2024 г.
Мінфіном створено дашборд щодо рівня зарплат та чисельності працівників у державних органах 26 Березня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим