Лист від 09.09.2015 р. № 12755-2.0.1/2.0/17-15

ЛИСТ
від 09.09.2015 р. № 12755-2.0.1/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 98745 лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 98745, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 8743-1.2/2.0/17-15 від 25.06.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 98745, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.

В.о. першого заступника Голови —
заступник Голови комісії з реорганізації

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!