Доступность новых лекарственных средств в ЕС остается недостаточной

Несмотря на меры, предпринимаемые в ЕС для обеспечения доступности инновационных лекарственных средств, данные отчета Департамента здравоохранения (Department of Health) Великобритании свидетельствуют о том, что обеспечение быстрого доступа к новым препаратам является важнейшей проблемой европейской фармацевтической отрасли. Почти половина препаратов, получивших разрешение на маркетинг в ЕС в 2000–2004 гг., к концу 2005 г. была недоступна пациентам в большинстве европейских стран, свидетельствуют данные отчета, опубликованного 26 мая. Д-р Франц Хьюмер (Franz Humer), президент Европейской федерации ассоциаций фармацевтических производителей (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA), отметил, что период между выдачей разрешения на маркетинг по централизованной процедуре и выведением на рынок сегодня составляет от 50 до 450 дней.

С 1990 по 2004 г. инвестиции на проведение исследований и разработок в ЕС выросли в 2,7 раза, тогда как в США — в 4,5 раза. Америка также опережает Европу по количеству новых разработок. Так, в 2000–2004 гг. в ЕС созданы только 57 новых лекарственных средств, тогда как в США — 70, сообщает EFPIA.

По материалам www.schering.de; www.dh.gov.uk;
archpsyc.ama-assn.org; пресс-службы «Еженедельника АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!