Препарат с новым механизмом действия для предупреждения тошноты и рвоты

11 июля компания «Merck&Co» сообщила о выдаче FDA разрешения на маркетинг препарата Emend® (апрепитант), предназначенного для предупреждения тошноты и рвоты в послеоперационный период, относящихся к числу самых распространенных побочных эффектов, связанных с оперативными вмешательствами. Emend® рекомендуется применять перорально, один раз за три и менее часа перед индукцией анестезии. Апрепитант относится к новому классу лекарственных средств, называемых антагонистами рецепторов к субстанции Р/нейрокинину 1 (НК-1). В отличие от уже существующих препаратов, например, антагонистов 5-НТ3-рецепторов (ондансетрон), апрепитант действует преимущественно на рецепторы в ЦНС, а не на периферии. Emend® — первый за более чем 10 лет препарат с новым механизмом действия для применения в соответствии с указанным показанием. В марте 2003 г. препарат был одобрен в США для предупреждения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией. n

По материалам www.fda.gov;
www.timesonline.co.uk;
www.takeda.com;
www.fda.gov;
www.merck.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті