Редкая форма СД у младенцев поддается лечению препаратами сульфонилмочевины

Крупная международная научно-исследовательская группа опубликовала в «The New England Journal of Medicine» результаты ряда исследований, посвященных фундаментальному открытию в области фармакогенетики. Исследования касаются генетически детерминированной редкой формы сахарного диабета (СД), названной СД новорожденных. Эта форма заболевания встречается с частотой 1 случай на 100 000 человек и проявляется в течение первых 6 мес жизни. Для ее лечения применяют инъекционный инсулин.

Ученые объяснили механизм развития этой патологии. При такой форме СД у больных выявляют генетически детерминированный дефект калиевой части натрий-калиевого клеточного насоса бета-клеток поджелудочной железы, вследствие чего не вырабатывается инсулин. Однако сами бета-клетки у таких больных сформированы правильно и способны эффективно функционировать. Как свидетельствуют результаты фармакогенетических исследований, работу натрий-калиевого насоса способны восстанавливать препараты сульфонилмочевины. Эти лекарственные средства применяют у больных с СД II типа.

Руководитель одного из исследований, доктор Ивен Пирсон (Dr. Ewan Pearson), и его коллеги изучили эффективность препаратов сульфонилмочевины у 49 больных с СД новорожденных. По результатам исследования у 90% пациентов с СД новорожденных, получавших препараты сульфонилмочевины per os, не было необходимости в применении инъекций инсулина.

Ученые подчеркивают, что этот метод применим только в случае СД новорожденных и у больных СД II типа, имеющих соответствующую генную мутацию. У пациентов с аутоиммунным СД терапия препаратами сульфонилмочевины не будет эффективна, поскольку в этом случае причина заболевания связана с разрушением бета-клеток поджелудочной железы. n

По материалам content.nejm.org;
adc.bmjjournals.com;
www.cancer.org;
cebp.aacrjournals.org;
archpsyc.ama-assn.org;
researchnews.osu.edu