10 июля «PowderMed Ltd», частная английская компания, занимающаяся разработкой иммунотерапевтических средств, сообщила о подаче в Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — MHRA) заявки на проведение клинического испытания вакцины собственной разработки против птичьего гриппа (вызванного вирусом H5N1). Если разрешение будет получено, предварительные результаты исследования должны появиться в январе следующего года, сообщает «The Guardian». Вакцину будут применять без использования шприцев при помощи технологии PMEDTM, являющейся собственностью компании. PMEDTM позволяет ввести ДНК, осажденную на микроскопических частичках золота, в эпидермис со сверхзвуковой скоростью благодаря потоку гелия, находящегося под высоким давлением. Микроскопические частички золота (средний диаметр 1–3 микрона) используются в качестве носителя, обладающего необходимыми размерами и плотностью для введения ДНК непосредственно в антигенпредставляющие клетки эпидермиса. Последние имеют диаметр около 20 микрон, поэтому частички золота легко проникают в них. «PowderMed Ltd» сообщает, что PMEDTM может обеспечить выраженный воспроизводимый иммунный ответ, опосредованный Т-лимфоцитами, в отношении широкого спектра вирусных и опухолевых антигенов. В настоящее время компания занимается проведением соответствующих исследований. Целью планируемых клинических испытаний (впервые с участием людей) является оценка ее эффективности. Результаты ранее проведенных испытаний вакцины против обычного вируса гриппа, основанной на той же технологии, свидетельствуют о 100% иммунном ответе у взрослых волонтеров. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим