У регіони розвезено якісну поліовакцину

7 жовтня під час чергового засідання Комітету Верховної Ради з питань охорони здоров’я (далі — Комітет) народні депутати серед іншого розглянули питання щодо стану організації та проведення додаткової (позапланової) вакцинації дитячого населення України проти поліомієліту.

Участь у засіданні Комітету також взяли перший заступник міністра охорони здоров’я Олександра Павленко, заступник міністра Віктор Шафранський та фахівці МОЗ України.

Світлана Осташко, директор Департаменту громадського здоров’я МОЗ України, повідомила, що рішення КМУ про проведення 3 турів вакцинації проти поліомієліту з голосу прийнято 23 вересня під час виїзного засідання Уряду і знаходиться на підписанні у Прем’єр-міністра України Арсенія Яценюка.

Крім того, завершується розвезення в регіони інактивованої поліомієлітної вакцини (ІПВ) і оральної поліомієлітної вакцини (ОПВ).

Сергій Платов, заступник директора Департаменту громадського здоров’я МОЗ України додав, що в регіони доставлено новий транш ОПВ-вакцини, а повторно заморожена ОПВ-вакцина, закуплена за рахунок фінансової допомоги, наданої урядом Канади, наразі знаходиться на складах уповноважених підприємств МОЗ України. Планується проведення її лабораторного контролю. Також у регіони надійшло 600 тис. доз ІПВ-вакцини.

Народні депутати, у свою чергу, запевняють, що регіони не мають вакцин проти поліомієліту, незважаючи на заяви МОЗ України про їх наявність. У зв’язку з цим голова профільного комітету Ольга Богомолець зв’язалася з Департаментом охорони здоров’я Львівської обласної державної адміністрації, де повідомили, що вакцини надійшли в регіон і чекають на відповідне розпорядження Уряду.

Народний депутат України, член Комітету Тетяна Бахтеєва звинувачує МОЗ у тому, що його не цікавить якість завезених в Україну вакцин.

Присутні прийняли рішення запросити на наступне засідання Комітету заступника міністра Ігоря Перегінця, щоб він доповів про якість завезеної ОПВ-вакцини виробництва «Санофі Пастер» (Франція), яка зберігалася з порушенням холодового ланцюга. Також він доповість про засідання Науково-експертної ради ДП «Державний експертний центр МОЗ України», яка переважною більшістю голосів не знайшла у наданих виробником матеріалах необхідної доказової бази щодо збереження ефективності та безпеки вакцини при її багаторазовому заморожуванні, і, отже, відмовила компанії-виробнику у внесенні змін до інструкції.

Детальніше про засідання Комітету читайте у найближчому номері «Щотижневика АПТЕКА», а також на нашому сайті.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!