PI-88: хорошие результаты

15 апреля 2007 г. австралийская компания «Progen Pharmaceuticals» анонсировала результаты первого этапа клинических испытаний II фазы препарата PI-88 у пациентов с раком печени после хирургического удаления опухоли. В рандомизированном исследовании, длившемся 48 нед, пациенты были разделены на 3 группы: получающих стандартную терапию (контрольная группа) и PI-88 в дозе 160 или 250 мг. На 48-й неделе лечения количество выживших пациентов без рецидива заболевания составило 63% в группе терапии PI-88 (160 мг) и 50% в контрольной группе. При этом применение PI-88 (160 мг) позволило увеличить время жизни без рецидива на 78% (с 27 до 48 нед). Для пациентов, проходивших терапию PI-88 в дозе 250 мг, период выживаемости без рецидива не отличался от такового в контрольной группе, кроме того, в этой группе участники чаще прекращали участие в исследовании по причине побочных реакций.

Юстус Хомбург (Justus Homburg), исполнительный директор «Progen», отметил, что результаты вдохновляют на решительное продвижение PI-88 до этапов регистрации и коммерциализации. Начало набора участников для клинических испытаний III фазы PI-88 запланировано на вторую половину 2007 г. n

По материалам www.progen.com.au