Иматиниб при гастроинтестинальной стромальной опухоли

4 июня 2007 г. на 43-м заседании ASCO компания «Novartis AG» представила результаты постоперационной выживаемости 644 пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью. Спустя год после операции выжили 97% пациентов, принимавших Gleevec^®/Glivec^®/Гливек^® (иматиниб) и 83% пациентов, получавших плацебо, после 2 лет разрыв увеличился (90 и 71% соответственно), ввиду чего всех пациентов из группы плацебо переключили на поддерживающую терапию иматинибом. Заявку на получение разрешения на маркетинг иматиниба по дополнительному показанию «Novartis» собирается подать в начале 2008 г.

В интервью для информационного агентства «Bloomberg» Дэвид Эпштейн (David Epstein), руководитель онкологического подразделения компании, предположил, что одобрение регуляторными органами нового показания увеличит объемы продаж препарата примерно на 500 млн дол. США в год. n

По материалам www.bloomberg.com