Дозволено ввезення незареєстрованого препарату Канаміцину сульфату

Наказом МОЗ України від 20.10.2015 р. № 686 дозволено ввезення незареєстрованого лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) в кількості 42 100 упаковок:

Канаміцину сульфат 1 г/4 мл, розчин в ампулах для ін’єкцій, № 10 (Kanamycin sulfate 1 g/4 ml, solution amp. for inj., № 10), виробник — Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд, Японія (Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Japan), серії: WKDNAN 1545, WKDNAN 1546, WKDNAN 1547, WKDNAN 1548, WKDNAN 1549, WKDNAN 1550, WKDNAN 1551, WKDNAN 1552, WKDNAN 1553, WKDNAN 1554, WKDNAN 1555, WKDNAN 1556, WKDNAN 1557, WKDNAN 1558.

У зв’язку із цим Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України доручено підготувати повідомлення для митних органів України щодо ввезення лікарських засобів в Україну.

Звертаємо увагу, що наказом МОЗ України від 23.07.2015 р. № 457 затверджено номенклатуру лікарських засобів за напрямом «Централізована закупівля медикаментів для лікування туберкульозу», до якої, зокрема, включено даний препарат.

Відповідно до положень Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів такий препарат може ввозитися на територію України без права реалізації.

До номенклатури включено також вищезазначений лікарський засіб.

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України існують також зареєстровані препарати вітчизняного виробництва.

Нагадаємо, в липні наказом МОЗ України № 480 уже було дозволено ввезення 2000 упаковок даного препарату.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!