30 июля FDA выдало разрешение на маркетинг препарата Evamist™ — первого трансдермального дозированного спрея эстрадиола. Разработчиком Evamist™ является компания «VIVUS, Inc.», а эксклюзивные права на маркетинг препарата в США принадлежат «KV Pharmaceutical Company». Показанием для применения Evamist™ являются умеренные и тяжелые симптомы климактерического синдрома. Лонч препарата в США запланирован на вторую половину 2008 г.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим