Исследования оланзапина длительного действия

23 июня компания «Eli Lilly» сообщила о результатах исследований, которые свидетельствуют, что профиль безопасности оланзапина длительного действия в форме инъекций соответствует таковому препарата Zyprexa^®/Зипрекса^® (оланзапин), за исключением побочных эффектов, связанных с инъекциями. Эти результаты двух клинических испытаний — 24-недельного HGKA и промежуточные продолжающегося HGKB — были представлены в ходе ежегодной конференции Международного общества исследований по проблемам шизофрении (SIRS), проходившей в Венеции (Италия).

Оланзапин длительного действия — исследуемый препарат оланзапина с высвобождением действующего вещества на протяжении 4 нед. Оланзапин, выведенный на рынок в 1996 г., был назначен около 24 млн пациентов в мире.

Оланзапин длительного действия, который предполагают применять для поддерживающего лечения шизофрении, находится на рассмотрении регуляторных органов ЕС, Канады, Австралии и США.

По материалам www.forbes.com;
www.cnbc.com; content.nejm.org;
www.nih.gov; www.astrazeneca-us.com;
money.cnn.com; www.fda.gov;
online.wsj.com; newsroom.lilly.com