30 июля 2008 г. компания «Ark Therapeutics» (Великобритания) сообщила об успешном достижении экспериментальным препаратом на основе аденовируса Cerepro® первичной конечной точки в ходе III фазы клинических исследований с участием пациентов с первичной злокачественной глиомой (опухолью мозга).
В исследовании приняли участие 236 больных, рандомизированно поделенных на получавших стандартную терапию глиомы (хирургическая операция, лучевая терапия с или без последующей терапией темозоломидом) или стандартную терапию и новый препарат Cerepro®. У пациентов, принимавших новый препарат компании «Ark Therapeutics», отмечено статистически значимое увеличение медианы выживаемости (на 42 дня) по сравнению с получавшими стандартную терапию.
Исполнительный директор «Ark Therapeutics» Найджел Паркер (Nigel Parker) заявил, что это первый продукт генной терапии, который успешно достиг своей первичной конечной точки в III фазе клинического исследования. Аналитик из компании «Nomura Code Securities» Самир Девейни (Samir Devani) прогнозирует, что Cerepro®, вероятнее всего, будет одобрен во II половине 2009 г., сообщает «Bloomberg» n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим