23 июля журнал «NEJM» опубликовал результаты анализа 300 тыс. маркеров генома у 85 пациентов с миопатией на фоне применения симвастатина (80 мг/сут) и 90 пациентов контрольной группы.
Полученные данные свидетельствуют, что у пациентов с определенными вариантами одного из участков (SLCO1B1) 12-й хромосомы риск развития миопатии выше (при двух самых распространенных вариантах отношение шансов (OR) — 4,5 и 16,9 по сравнению с гомозиготными вариантами генотипов). Генотипирование для выявления этих вариантов может способствовать более эффективной и безопасной терапии статинами, заключили авторы. Всего за 2007 г. в мире было продано препаратов группы статинов на сумму 33,7 млрд дол. США (по данным исследовательской компании «IMS Health»). n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим