5 сентября «Elan» и «Biogen Idec» объявили об инициировании первого испытания Tysabri® в онкологии для оценки безопасности и эффективности препарата у пациентов с множественной миеломой.
Уэйн Савиль (Wayne Saville), руководитель отдела онкологических исследований «Biogen Idec», отметил, что Tysabri имеет потенциал для лечения множественной миеломы и ряда других онкозаболеваний в связи с его способностью блокировать VLA4 (very late antigen-4) — участвующий в гемопоэзе антиген семейства интегринов, экспрессия которого при миеломе повышается. Участниками исследования станут пациенты, достигшие 18-летнего возраста, с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, у которых отмечена неэффективность или непереносимость терапии бортезомибом и талидомидом или леналидомидом.
В настоящее время Tysabri одобрен для терапии рассеянного склероза в США, Японии, странах ЕС. С 2008 г. препарат также одобрен в США для лечения взрослых с болезнью Крона средней и тяжелой степени тяжести. Tysabri повышает риск возникновения прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии. В конце июля 2008 г. появилась информация о двух новых случаях заболевания (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 34 (655) от 1.09.2008 г.). n
По материалам www.elan.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим