Требование проводить генетический тест в инструкции карбамазепина

12 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) объявило о том, что производители лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества карбамазепин, согласились добавить в инструкцию следующую рекомендацию — перед началом терапии препаратами карбамазепина пациентам, имеющим азиатские корни, следует проходить генетический анализ крови для выявления риска развития тяжелой редкой побочной реакции со стороны кожи.

Препараты карбамазепина, которые на рынке США представлены под названиями Carbatrol, Equetro и Tegretol, предназначены для лечения эпилепсии, биполярного расстройства и нейропатической боли.

В инструкцию препаратов уже включены предупреждения о риске развития тяжелых и потенциально смертельных побочных реакций со стороны кожи — токсического эпидермального некролиза и синдрома Стивенса — Джонсона, — составляющем от 1 до 6 на 10 тыс. пациентов, начинающих принимать препараты карбамазепина в странах с населением преимущественно европеоидной расы. Однако в некоторых азиатских странах этот риск выше примерно в 10 раз.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Вальпроат приводит к нарушениям когнитивных функций у потомства

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті