Тадалафил одобрен FDA для лечения легочной гипертонии в США

Компания «United Therapeutics» объявила 26 мая о том, что FDA одобрило ее препарат Adcirca (тадалафил) для лечения легочной артериальной гипертензии. Тадалафил, который маркетируется компанией «Eli Lilly&Co.» под торговой маркой Cialis^®/Сиалис^® для лечения эректильной дисфункции, является первым ингибитором фосфодиэстеразы 5 для лечения легочной артериальной гипертензии.

Напомним, что соглашение о заключении лицензионного соглашения о совместном маркетинге на американском рынке препарата тадалафил для лечения легочной гипертензии между этими двумя компаниями было заключено в ноябре 2008 г. (http://www.apteka.ua/online/27856/).

«United Therapeutics» приобрела права на маркетинг данного препарата на территории США в качестве терапевтического средства для лечения легочной артериальной гипертензии у компании «Eli Lilly&Co.» в прош­лом году. Комментируя одобрение FDA, аналитик Теренс Флинн (Terence Flynn) из «Lazard Capital Markets» отметил, что, по его мнению, Adcirca побьет акции Revatio (сильденафил, «Pfizer») на рынке препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии благодаря более удобному дозированию и сравнительно низкой стоимости. Ежегодные продажи Adcirca, по прогнозам аналитиков, могут достигать своего пика в более чем 150 млн дол. США в Североамериканских Штатах.

Роджер Джеффс (Roger Jeffs), главный операционный директор «United Therapeutics», заявил, что маркетинг препарата планируется начать в начале августа. Акции «United Therapeutics» в связи с этим возросли в цене на 12,7%.?

По материалам ir.unither.com; www.forbes.com; www.bizjournals.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!