22 марта 2016 г. Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрен препарат Taltz (иксекизумаб) для лечения взрослых с умеренной до тяжелой формы бляшковидного псориаза.
Активный ингредиент препарата Taltz — иксекизумаб — является иммуноглобулином, который связывается с белком (интерлейкин (IL)-17A), который вызывает воспаление. За счет этого иксекизумаб способен ингибировать воспалительную реакцию, лежащую в основе развития бляшковидного псориаза.
Taltz производится компанией «Eli Lilly and Company» в форме инъекций.
Безопасность и эффективность препарата Taltz были изучены в трех рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследованиях с участием 3866 пациентов с бляшковидным псориазом, которым была показана системная или фототерапия. Результаты свидетельствуют, что Taltz продемонстрировал больший клинический эффект по сравнению с плацебо.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим