Україна переходить на використання бівалентної вакцини проти поліомієліту з 18 квітня

Україна приєдналася до Глобальної стратегії ВООЗ, ухваленої на 68-й Генеральній асамблеї ООН, з переходу використання живої оральної тривалентної вакцини проти поліомієліту (тОПВ) на живу оральну бівалентну вакцину проти поліомієліту (бОПВ) та оголосила 18 квітня 2016 р. Національним днем переходу на використання бівалентної вакцини. Одночасно з Україною до цього процесу долучилися ще 156 країн світу.

Припинення використання тОПВ зумовлене вилученням з живої оральної поліомієлітної вакцини ІІ типу вірусу, в якому ВООЗ уже не вбачає загрози.

«Обидві вакцини забезпечують однаково ефективний захист від поліомієліту. Різниця полягає лише в тому, що одна з них не забезпечує захист від того штаму поліовірусу, який на сьогодні вже ліквідовано в усьому світі. Натомість новий тип ОПВ забезпечуватиме ще більш ефективний захист від інших двох штамів вірусу поліомієліту, що досі циркулюють», — пояснив представник ВООЗ в Україні Денніс Кінг.

Згідно з рекомендаціями ВООЗ перехід на використання бОПВ передбачає одночасне вилучення усіх залишків тривалентної вакцини, яка не використовуватиметься в жодній країні з травня цього року. У зв’язку з цим МОЗ України підготовлено план переходу, одним із напрямків якого є порядок вилучення та подальшої утилізації всіх залишків тривалентної вакцини з усіх закладів охорони здоров’я усіх форм підпорядкування. Інший важливий напрямок буде спрямований на проведення роз’яснювальних тематичних семінарів для фахівців-імунологів, лікарів вакцинальних кабінетів з питань переходу.

Перехід на використання нового виду ОПВ ніяким чином не впливає на процес імунізації дітей проти поліомієліту в країні. «Бівалентна вакцина зареєстрована в Україні та буде закуплена Дитячим фондом ООН ЮНІСЕФ та поставлена в Україну вже у травні 2016 р. в достатній кількості, що дасть змогу продовжувати проведення вакцинації проти поліомієліту відповідних груп дітей згідно з Календарем профілактичних щеплень», — повідомив заступник міністра охорони здоров’я Ігор Перегінець.

Бівалентна вакцина, за його словами, не є новою вакциною, і порядок її використання не змінюється. «Використання ОПВ необхідне, адже вона має здатність не лише створювати індивідуальний захист від поліо­мієліту, але й також зупиняти циркуляцію вірусу у середовищі, що є обов’язковою умовою для ліквідації вірусу назавжди», — підкреслив він.

Нагадаємо, що ще у березні цього року наказом МОЗ України від 24.03.2016 р. № 237 «Про деякі питання застосування вакцини для профілактики поліомієліту» затверджено План заходів щодо переходу з використання трьохвалентної на бівалентну живу оральну вакцину для профілактики поліоміє­літу в Україні. Однак досі текст відповідного документа в офіційних джерелах не оприлюднено.

План заходів включає пункт щодо вилучення трьохвалентної оральної поліомієлітної вакцини, де, зокрема, зазначено, що живу тривалентну оральну вакцину для профілактики поліомієліту слід припинити використовувати та вилучити з холодового ланцюга у підпорядкованих закладах охорони здоров’я, термін виконання — 18.04.2016 р. Утилізація всієї цієї вакцини має відбутися до 13.05.2016 р.

Другим пунктом Плану заходів є забезпечення переходу на біваленту оральну поліоміє­літну вакцину, що включає такі підпункти:

• збір потреби регіонів у бівалентній живій оральній вакцині для профілактики поліо­мієліту на 2016 р. відповідно до Календаря профілактичних щеплень;
• надання потреби у бівалентній живій оральній вакцині для профілактики поліомієліту на 2016 р. до ЮНІСЕФ;
• завершення процедури державної реєстрації цієї вакцини та проведення контролю відповідності показникам якості;
• проведення тематичних семінарів щодо переходу з використання трьохвалентної на бівалентну живу оральну вакцину для профілактики поліомієліту в Україні.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!