27 сентября FDA выдало разрешение на маркетинг препарата Vectibix (панитумумаб) для лечения пациентов с метастазирующим колоректальным раком после стандартной химиотерапии. Панитумумаб представляет собой моноклональные антитела, связывающие белки, являющиеся рецепторами к эпидермальному фактору роста клеток некоторых злокачественных опухолей. Vectibix был принят к ускоренному рассмотрению FDA на основании результатов исследований, согласно которым при применении препарата замедлялся рост опухоли и в некоторых случаях уменьшался ее размер. Препарат производит компания «Amgen Inc.» (штаб-квартира в Калифорнии, США). n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим