FDA одобрен новый препарат для лечения рака мочевого пузыря

26 Травня 2016 5:08 Поділитися

RSS Стрічка, ukr.net, Виробництво ліків, виробництво лікарських препаратів та фармацевтичне виробництво, Новини фармацевтики та фармації, Фармацевтика та фармація

FDA одобрен новый препарат для лечения рака мочевого пузыря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Тецентриг (атезолизумаб) для лечения наиболее распространенной формы рака мочевого пузыря, а именно — уротелиальной карциномы. Это первое лекарственное средство в своем классе (ингибиторы PD-1/PD-L1).

Данное лекарственное средство является таргетным препаратом, действие которого направлено на сигнальный путь PD-1/PD-L1. Белки данного сигнального пути расположены на иммунных и некоторых раковых клетках.

Препарат одобрен для применения у пациентов с локальной или метастатической уротелиальной карциномой, у которых отмечают ухудшение состояния после химиотерапии, содержащей платину. Кроме того, лекарственное средство показано для применения в течение 12 мес после прохождения химиотерапии, содержащей платину, а также перед или после хирургического лечения.

Уротелиальная карцинома — это наиболее распространенная форма рака мочевого пузыря. Патология развивается в мочевыводящих путях и затрагивает мочевой пузырь и прилегающие органы.

Национальный институт рака (National Cancer Institute — NCI), США, зафиксировал 76 900 новых случаев заболевания и 16 390 смертей вследствие данной патологии в 2016 г.

По материалам www.fda.gov

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!