FDA одобрен новый препарат для лечения рака мочевого пузыря

26 мая 2016 5:08 Версия для печати

FDA одобрен новый препарат для лечения рака мочевого пузыряУправление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Тецентриг (атезолизумаб) для лечения наиболее распространенной формы рака мочевого пузыря, а именно — уротелиальной карциномы. Это первое лекарственное средство в своем классе (ингибиторы PD-1/PD-L1).

Данное лекарственное средство является таргетным препаратом, действие которого направлено на сигнальный путь PD-1/PD-L1. Белки данного сигнального пути расположены на иммунных и некоторых раковых клетках.

Препарат одобрен для применения у пациентов с локальной или метастатической уротелиальной карциномой, у которых отмечают ухудшение состояния после химиотерапии, содержащей платину. Кроме того, лекарственное средство показано для применения в течение 12 мес после прохождения химиотерапии, содержащей платину, а также перед или после хирургического лечения.

Уротелиальная карцинома — это наиболее распространенная форма рака мочевого пузыря. Патология развивается в мочевыводящих путях и затрагивает мочевой пузырь и прилегающие органы.

Национальный институт рака (National Cancer Institute — NCI), США, зафиксировал 76 900 новых случаев заболевания и 16 390 смертей вследствие данной патологии в 2016 г.

По материалам www.fda.gov

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи