Лист від 20.05.2016 р. № 7539–2.0.1/2.0/17–16

27 Травня 2016 5:53 Поділитися

ЛИСТ
від 20.05.2016 р. № 7539–2.0.1/2.0/17–16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 071013 лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 071013, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3243–1.2/2.0/17–15 від 04.03.2015р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 071013, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, відкликається.

Заступник Голови комісії з реорганізації

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!