Ольга Богомолець ініціює чергову комплексну перевірку Державного експертного центру

У розпорядження редакції «Щотижневика АПТЕКА» потрапив депутатський запит народного депутата України, голови парламентського Комітету з питань охорони здоров’я України Ольги Богомолець на адресу Прем’єр-міністра України Володимира Гройсмана.

У депутатському запиті, датованому 2 червня цього року, О. Богомолець просить Прем’єр-міністра України вжити заходів щодо проведення комплексної перевірки Державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ), встановлення обставин та законності призначення його керівника.

Зазначимо, що це вже не перша депутатська ініціатива щодо перевірки діяльності ДЕЦ. Наприкінці минулого року діяльність ДЕЦ перевірялася з боку МОЗ України, прокуратури та СБУ. Крім того, Тетяна Талаєва, після призначення на посаду генерального директора ДЕЦ, ініціювала проведення аудиту підприємства, який відбувся у 2016 році.

Наше видання звернулося до Тетяни Талаєвої з проханням розповісти про поточну діяльність підприємства, плани щодо покращення процесу експертизи реєстраційних матеріалів, а також прокоментувати останній депутатський запит О. Богомолець. Найближчим часом на сторінках нашого видання увазі читачів буде надано інтерв’ю з генеральним директором ДЕЦ.

Наразі пропонуємо ознайомитися із депутатським запитом О. Богомолець.

НАРОДНИЙ ДЕПУТАТ УКРАЇНИ

№ 278 від 02 червня 2016 р.

ПРЕМ’ЄР-МІНІСТРУ УКРАЇНИ

ГРОЙСМАНУ В.Б.

ДЕПУТАТСЬКИЙ ЗАПИТ

щодо необхідності проведення комплексної перевірки ДП «ДЕЦ МОЗ України»,

встановлення обставин та законності

призначення керівника вказаного підприємства

Шановний Володимире Борисовичу!

Складна ситуація в охороні здоров’я, що пов’язана зі станом економіки держави, фізична та економічна недоступність лікарських засобів для пацієнтів викликає неабияке занепокоєння.

Останні ініціативи Уряду під Вашим керівництвом щодо спрощення державної реєстрації лікарських засобів, здійснення заходів щодо впорядкування вартості ліків тощо дають надію на покращення ситуації у цій сфері.

Переконана, що внесений Кабінетом Міністрів України та прийнятий на пленарному засіданні Верховною Радою України проект Закону України «Про внесення змін до стані 9 Закону України «Про лікарські засоби» щодо спрощення державної реєстрації лікарських засобів (реєстраційний № 4484 від 26.05.2016 р.) сприятиме підвищенню доступності для пацієнтів високоякісних та високоефективних лікарських засобів іноземного виробництва.

Разом з тим, як відомо з відкритих джерел — багаточисельних публікацій та виступів громадських активістів, крім неузгодженості законодавчих актів, перепоною на шляху надходження ліків на фармацевтичний ринок є діяльність державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДП «ДЕЦ МОЗ України»), що перебуває у сфері управління Міністерства охорони здоров’я.

Працівники та керівництво вказаного підприємства, здійснюючи експертизу реєстраційних досьє на лікарські засоби та готуючи висновки щодо безпеки й ефективності лікарських засобів, створюють штучні перепони, затягують процес проведення експертизи та в решті-решт, користуючись монопольним становищем, спонукають виробників ліків, як вітчизняних, так і закордонних, до додаткових витрат, що в кінцевому результаті впливає на зростання цін на ліки.

Підтвердженням вказаної інформації є численні кримінальні провадження, що розслідувалися стосовно посадових осіб підприємства.

Керуючись Законом України «Про статус народного депутата України»,

ПРОШУ ВАС

вжити заходів щодо проведення комплексної перевірки ДП «ДЕЦ МОЗ України», встановлення обставин та законності призначення керівника вказаного підприємства та притягнення до відповідальності винних посадових осіб.

Про результат розгляду депутатського запиту прошу Вас поінформувати мене у визначені законодавством терміни в письмовому та електронному вигляді на адресу: [email protected].

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!