5 октября компания «Schering AG» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) нового показания к применению низкодозированного монофазного контрацептивного средства YAZ® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 20 мкг для перорального приема) — лечение эмоциональных и соматических проявлений предменструального синдрома. YAZ® является первым комбинированным препаратом с низким содержанием этинилэстрадиола, в состав которого входит инновационный прогестин дроспиренон. Препарат предназначен для нового режима дозирования (24 дня приема таблеток с действующими и 4 дня — неактивными веществами (плацебо)). Кроме того, YAZ® — первое и единственное контрацептивное средство для перорального приема, эффективное в лечении эмоциональных и соматических проявлений предменструального синдрома. По сообщению «Schering AG», YAZ®, выведенный на рынок США в апреле 2006 г., среди прочих контрацептивных средств для перорального приема является брэндом с самым быстрым ростом объема продаж. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим