Разрешение на маркетинг Januvia™

17 октября компания «Merck&Co.» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Januvia^TM (ситаглиптин) для применения с целью улучшения контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом II типа. Первый препарат из группы ингибиторов дипептидилпептидазы-4, одобренный в США, можно применять в виде монотерапии и в комбинации с метформином или тиазолидиндионами. Некоторые аналитики предполагают, что ежегодный объем продаж лекарственного средства во всем мире может достичь 2 млрд дол. Решение FDA о другом препарате этой группы — Galvus^® (видаглиптин, «Novartis AG») — ожидается в следующем месяце, сообщает «Bloomberg». n

По материалам www.bloomberg.com