Лист від 02.08.2016 р. № 657-12.0/2.0/171-16

03 Серпня 2016 5:17 Поділитися

ЛИСТ
від 02.08.2016 р. № 657-12.0/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 290915 лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 р. № 647, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9596-2.0.1/2.0/17-16 від 02.07.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна, відкликається.

В.о. Голови
І.М. Суворова
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*