Ученые совершили прорыв, который поможет лечить множество заболеваний

30 Серпня 2016 2:54 Поділитися

105512В журнале «Proceedings of the National Academy of Sciences» ученые из Университета Миссури (University of Missouri), США, опубликовали материалы последнего исследования, в ходе которого им удалось создать эмбрион с гетероплазмией, то есть с наличием как материнской, так и отцовской митохондриальной ДНК. Данная разработка позволит ученым в будущем успешно внедрять новые методы лечения митохондриальных болезней у детей.

Митохондриальные заболевания представляют собой группу наследственных болезней. Причиной их возникновения является структурный, биохимический, генетический дефект такого компонента клетки, как митохондрия. В результате у ребенка развивается поражение мышечной и нервной систем, также болезнь характеризуется слабым ростом, возникновением проблем с сердцем и процессом обучения.

Митохондрия — двухмебранная органелла, считается энергетической станцией клетки организма человека и единственная из органоидов имеет собственную ДНК. Как известно, ребенок получает генетическую информацию в виде генов ядерной ДНК поровну от обоих родителей. Иная ситуация с митохондриальной ДНК — она полностью наследуется ребенком от матери, в то время как отцовская естественным образом удаляется из эмбриона. Задействовав в исследовании эмбрионы свиньи, ученые смогли предотвратить процесс удаления отцовской митохондриальной ДНК. Таким образом, исследователям удалось создать эмбрионы с гетероплазмией (когда представлены разные типы митохондриальной ДНК). Стоит объяснить, что многие ученые считают причиной возникновения митохондриальных заболеваний именно гетероплазмию, когда ребенок наследует митохондриальную ДНК от матери и отца. Создав эмбрион с гетероплазмией, ученые надеются, что смогут точно ответить на вопрос, может ли отцовская митохондриальная ДНК быть причиной возникновения одноименных заболеваний.

Каким же образом удалось создать такой эмбрион? По словам ученых, они идентифицировали два разных убиквитинсвязывающих белка — SQSTM1 и VCP. По их мнению, именно эти белки ответственны за удаление отцовской митохондриальной ДНК. Далее в ходе работы ученые выявили, что при ­условии одновременного ингибирования этих двух белков отцовская митохондриальная ДНК будет оставаться в пределах эмбриона.

Работа ученых важна тем, что вскоре можно будет лучше и глубже изучить процесс развития митохондриальных заболеваний, а это улучшит разработку новых методов терапии.

По материалам www.eurekalert.org
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*