Лист від 08.09.2016 р. № 2483-1.1.1/2.0/171-16

ЛИСТ
від 08.09.2016 р. № 2483-1.1.1/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 130603 лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г у флаконах, серії 130603, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 311-2.0.1/2.0/171-16 від 25.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г у флаконах, серії 130603, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!